治療帕金森，國(guó)內(nèi)中藥專(zhuān)利來(lái)幫忙
2020-09-02 17:05:41
近日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等單位聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于公布第一批罕見(jiàn)病目錄的通知》，其中帕金森病等121種罕見(jiàn)病被納入目錄。目前，國(guó)內(nèi)治療帕金森病的研發(fā)企業(yè)相對(duì)較少，這次官方文件的發(fā)布，表明我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病領(lǐng)域的研發(fā)給予了更多重視和支持。
隨著人口的老齡化，帕金森發(fā)病率日漸攀升，西醫(yī)目前主要選用左旋多巴類(lèi)制劑治療，但使用該藥治療的2到5年內(nèi)患者常出現(xiàn)諸多毒副反應(yīng)，且隨著服藥時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷加重。大量研究表明，中醫(yī)藥不僅可以提高帕金森的臨床療效，同時(shí)還可降低化學(xué)合成藥物的不良反應(yīng)。
為此，本文將從專(zhuān)利的角度對(duì)治療帕金森的中藥領(lǐng)域進(jìn)行探討。
專(zhuān)利申請(qǐng)穩(wěn)步攀升
通過(guò)對(duì)2017年12月31日前公開(kāi)的治療帕金森病的中藥專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行檢索后發(fā)現(xiàn)，我國(guó)在該領(lǐng)域共提交專(zhuān)利申請(qǐng)513件，其中授權(quán)169件。對(duì)提交專(zhuān)利申請(qǐng)主體進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，該領(lǐng)域個(gè)人提交的專(zhuān)利申請(qǐng)共171件，單位提交的專(zhuān)利申請(qǐng)共342件。按專(zhuān)利申請(qǐng)主體的國(guó)別統(tǒng)計(jì)分析，中國(guó)在該領(lǐng)域提交的專(zhuān)利申請(qǐng)量最多，美國(guó)在該領(lǐng)域共提交專(zhuān)利申請(qǐng)44件，韓國(guó)提交29件，日本提交10件。此外，國(guó)內(nèi)在該領(lǐng)域的專(zhuān)利申請(qǐng)主體較為分散，目前申請(qǐng)量較多的有上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院，該院共提交8件，廣州中醫(yī)藥大學(xué)6件，上海中醫(yī)藥大學(xué)5件，天津中醫(yī)藥大學(xué)5件。
該領(lǐng)域的年度專(zhuān)利申請(qǐng)量變化大致可以分為三個(gè)階段：第一階段是1988年至1998年，該階段專(zhuān)利申請(qǐng)量較低，共提交14件專(zhuān)利申請(qǐng)，主要由國(guó)內(nèi)申請(qǐng)主體提交。第二階段是1999 年至2007年，該階段專(zhuān)利申請(qǐng)量不斷提升，并開(kāi)始出現(xiàn)部分國(guó)外申請(qǐng)人。第三階段是2009年之后，這一階段的年專(zhuān)利申請(qǐng)量處于相對(duì)穩(wěn)定階段，保持在30件以上，并且企業(yè)、科研單位、大專(zhuān)院校等職務(wù)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)呈上升趨勢(shì)。
國(guó)內(nèi)國(guó)外各有側(cè)重
國(guó)外申請(qǐng)人在該領(lǐng)域提交的專(zhuān)利申請(qǐng)大多涉及植物提取物或者植物中提取單體，即使涉及組合物也是兩三種原料的簡(jiǎn)單組合。涉及提取物或植物中提取單體的專(zhuān)利申請(qǐng)，如美國(guó)凱敏工業(yè)公司提交的一種改善認(rèn)知健康和認(rèn)知功能的唇形科植物提取物的專(zhuān)利申請(qǐng)。涉及簡(jiǎn)單組合物的專(zhuān)利申請(qǐng)，如美國(guó)考格尼克拉瑞提公司提交的一種涉及絨毛鉤藤提取物和烏龍茶提取的組合物的專(zhuān)利申請(qǐng)。
國(guó)內(nèi)專(zhuān)利申請(qǐng)人關(guān)注的技術(shù)領(lǐng)域除提取物外，還關(guān)注具有君臣佐使配伍關(guān)系的中藥復(fù)方。中藥方劑的確立，是根據(jù)病人病情、在辨證審因的基礎(chǔ)上確定治法治則，選擇合適的藥物，通過(guò)調(diào)其偏性，制其毒性，增強(qiáng)或改變?cè)泄δ埽蚓徑馄鋵?duì)人體的不良因素。如上海中醫(yī)藥大學(xué)提交的一種治療帕金森氏病的中藥組合物的專(zhuān)利申請(qǐng)，藥方包括熟地、天麻、僵蠶、白芍、天南星、全蝎、蜈蚣。本中藥組合物具有滋補(bǔ)肝腎、搜風(fēng)解毒、通絡(luò)散結(jié)的功效，主治帕金森病的各種臨床癥狀，與左旋多巴類(lèi)西藥合用，將發(fā)揮增效減毒的作用。再如福建中醫(yī)藥大學(xué)提交的一種用于帕金森病的中藥專(zhuān)利申請(qǐng)，該藥方包括山茱萸、牛膝、黃芪、桂枝、桃仁、枳殼、茯苓、檳榔、白蒺藜。本復(fù)方滋補(bǔ)肝腎、活血祛瘀、化痰消積，用于預(yù)防和治療帕金森病，總有效率高，不良反應(yīng)少。但是本領(lǐng)域的中藥復(fù)方專(zhuān)利雖然解決了西藥的一些副作用，但沒(méi)有充分發(fā)揮出中醫(yī)藥的特色優(yōu)勢(shì)，究其原因是在中藥化學(xué)、藥效學(xué)等方面還存在研究不到位等問(wèn)題。
專(zhuān)利轉(zhuǎn)化有待提高
對(duì) 2007年至2008年中藥帕金森的專(zhuān)利申請(qǐng)授權(quán)后保護(hù)情況進(jìn)行了分析，這2年該領(lǐng)域總共提交發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)55 件，其中授權(quán)25件，占專(zhuān)利申請(qǐng)總量的46%，其中，專(zhuān)利申請(qǐng)駁回12 件，視為撤回18 件。在已授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利中，維持專(zhuān)利權(quán)有效的僅為16 件，占當(dāng)年申請(qǐng)量的29%，其中涉及專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓2件。
與此同時(shí)，該領(lǐng)域的專(zhuān)利申請(qǐng)主體大多為企業(yè)、高校和科研院所，由于這類(lèi)專(zhuān)利研發(fā)投入大，技術(shù)含量高，越來(lái)越多的企事業(yè)單位意識(shí)到專(zhuān)利在生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中的重要性。然而相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，專(zhuān)利成果在向生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化方面還存在不足，很多專(zhuān)利由于缺少資金的投入，只能停滯在“靜專(zhuān)利”狀態(tài)， 不能轉(zhuǎn)化為“活產(chǎn)品”。高校在加強(qiáng)專(zhuān)利成果產(chǎn)業(yè)化方面還有待進(jìn)一步提高，以促進(jìn)專(zhuān)利成果的真正實(shí)施。因此，將中藥科研技術(shù)力量較強(qiáng)的科研高校，與資金較豐厚的企業(yè)結(jié)合，使兩者各自發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，加快專(zhuān)利成果的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，是現(xiàn)代中藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)較理想的模式。
治療帕金森病的中藥專(zhuān)利，近年來(lái)受到國(guó)外專(zhuān)利申請(qǐng)人的廣泛關(guān)注，但在該領(lǐng)域還存在專(zhuān)利申請(qǐng)總體質(zhì)量不高，專(zhuān)利轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題。未來(lái)，廣大申請(qǐng)主體一方面要通過(guò)產(chǎn)學(xué)研結(jié)合，盡快將授權(quán)專(zhuān)利進(jìn)行產(chǎn)業(yè)落地，另一方面還需加強(qiáng)治療帕金森病中藥復(fù)方的基礎(chǔ)性研究，從而研發(fā)出更多高效安全的復(fù)方專(zhuān)利。
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