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【/s2/】醫療器械公司注冊條件:申請《醫療器械經營企業許可證》有哪些要求？愛求知的人

打電話到你們當地的藥監分局咨詢吧。應該是受理辦，或者直接打到醫療器械處，也可以登陸當地的藥監局網丫先看看。 我搜索了北京市的，借給你參考：企業登陸北京市藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，企業根據受理范圍的規定，需提交以下申請...展開全部

醫療器械公司注冊條件:注冊醫療器械公司有哪些要求和資質-百度知道

展開全部 國家對經營醫療器械的公司審批非常嚴格。 一般來說：一，二類醫療器械注冊申請材料要求 1.醫療器械注冊申請表； 2.醫療器械生產企業資格證明： 包括生產企業許可證、營業執照副本，并且所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內...展開全部

【/s2/】醫療器械公司注冊條件:我想注冊醫療器械公司。流程是怎樣的？-百度知道

展開全部 醫療器械公司注冊流程如下： 一、倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監局的要求布局； 二、帶上名稱預先核準申請書；投資人身份證明；注冊資金、出資比例到工商查名； 三、帶上相關材料辦理《受理通知書》和《醫療器械經營企...展開全部

【/s2/】醫療器械公司注冊條件:注冊醫療器械公司需要什么條件？詢問知識淵博的人

國家對經營醫療器械的公司審批非常嚴格。 一般來說：一，二類醫療器械注冊申請材料要求 1。醫療器械注冊申請表； 2。醫療器械生產企業資格證明： 包括生產企業許可證、營業執照副本，并且所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內； 3。 ...展開全部

【/s2/】醫療器械公司注冊條件:注冊醫療器械公司需要哪些資料？

經營醫療器械，首先需要辦理醫療器械經營許可證，其次需要辦理工商營業執照。醫療器械經營許可證對場地和人員有一定的規定，需要咨詢專業的醫療器械咨詢公司。

1.根據國務院對醫療器械企業現場檢查驗收的要求，建立健全企業組織，協助企業培訓醫療器械法規和實際操作。

2.檢查企業現有硬件情況，按照《醫療器械企業現場驗收國家標準》的要求，與企業共同制定硬件整改方案和工程設計方案。

3.安裝軟件管理系統，協助企業編制質量管理體系文件。

4.提供申請材料樣本或模板，指導企業完成申請材料的編制。

5.向藥品監督管理部門申請許可檢驗并跟蹤直至取得醫療器械經營許可證書。

6.營業執照辦理。不同地區的細節可能會有一些差異。最確定的辦法就是直接找你們省食品藥品監督管理局的網站找相關要求。一般流程如下:確定要運營的設備類型——根據不同類型，確定是向市局還是省局申請——找到運營公司要提交的內容——按要求準備資料——提交申請——審核通過。

【/s2/】醫療器械公司注冊條件:注冊醫療器械公司需要什么條件？

國家對經營醫療器械的公司審批非常嚴格。

一般來說:一類和二類醫療器械注冊申請材料要求

1 .醫療器械注冊申請表；

2.醫療器械生產企業資質證書:包括生產企業許可證和營業執照復印件，申請的產品應在生產企業許可證批準的生產范圍內；

3.產品技術報告:至少應包括技術指標或確定主要性能要求的依據；

4.安全風險分析報告:根據YY0316醫療器械風險分析標準編制。應具備能源危害、生物危害、環境危害、使用相關危害、功能失效、維護不良、老化導致的危害五個方面，以及相應的防范措施；

5.適用產品標準及說明:采用國家標準、行業標準作為產品適用標準的，應提交采用的國家標準、行業標準；注冊產品標準由生產企業簽字蓋章。生產企業應當提供申請產品符合國家標準和行業標準的聲明，產品上市后生產企業承擔質量責任的聲明，以及產品型號、規格說明；

6.產品性能自檢報告:產品性能自檢項目是注冊產品標準中規定的出廠檢驗項目，應由首席檢驗員或首席檢驗員與評審員簽字。執行國家標準、行業標準，生產企業應補充自己的出廠檢測項目；

7.醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告:需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交醫療器械檢測機構在臨床試驗開始前半年內出具的檢測報告。不需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交注冊受理前一年內醫療器械檢測機構出具的檢測報告。

8.醫療器械臨床試驗數據；

9.醫療器械規格；

10.產品生產質量體系評價(認證)的有效證明文件——根據不同產品的要求，提供相應的質量體系評價報告:(1)有效期內由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門簽署的體系評價報告；(2)、醫療器械生產質量管理標準檢驗報告或醫療器械質量體系認證；(3)、國家已實施生產實施細則，提交實施細則驗收報告；

11.對提交材料真實性的自我保證聲明:應包括提交材料清單和生產企業承擔法律責任的承諾。

處理過程:

(1)驗收

1、申請人按照要求向省級食品藥品監督管理局提交醫療器械的相應材料。

2.檢查材料的完整性，出具符合要求的驗收表，并注明驗收編號，移交審核流程；不符合要求的，不予受理。

(2)審計

1.標準:《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標準管理辦法(試行)》、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》、相關工作文件、國家標準、行業標準等。

2、依據國家有關法律、法規、規范性文件及相關標準等。，審查申請人在表格中提供的資料，簽署初審意見，符合相關要求，并提出處理意見；不符合相關要求的，提出具體建議，告知申請人補充信息或整改。進入審核流程。

(3)審查

1.標準:《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標準管理辦法(試行)》、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》、相關工作文件、國家標準、行業標準等。

2.審核審核數據，提出處理意見。

(4)審批

1.標準:《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標準管理辦法(試行)》、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》、相關工作文件、國家標準、行業標準等。

2.出具醫療器械產品注冊證書。

(五)醫療器械注冊證的發放、歸檔、打印并送至接待室，注冊資料的整理、歸檔；不符合《醫療器械注冊管理辦法》要求的，不予出具證明，并書面說明理由；作出不予出具證明的決定，并告知申請人依法享有行政復議或者提起行政訴訟的權利。

報名申請材料應同時報省局，并須報當地省級市局備案。

【/s2/】醫療器械公司注冊要求:開辦醫療器械經營公司需要什么條件？

看你是什么樣的醫療器械，每種類型的要求都不一樣。我舉個例子:開辦醫療器械經營企業的條件:1。人員:1。第三類醫療器械經營企業的質量專職管理人員應當具有大專以上學歷或者中級以上職稱；2.第三類醫療器械經營企業不得低于100萬元。3.第三類醫療器械經營企業的質量檢驗人員應當具有大專以上學歷或者中級以上職稱；4.涉及零售國產治療性產品或三類植入性器械的企業，應配備具有一定醫療資質的人員。二、經營場所1。經營場所:一般企業使用面積不低于40平方米，住宅樓不能作為企業經營場所；零售企業必須是門面房屋；2.倉儲條件:一般企業使用面積不低于20平方米，住宅樓不能作為企業的倉儲場所；3.從事一次性無菌、植入式專用醫療器械產品的企業必須有自行管理的倉庫，儲存條件應符合產品標準的要求。